5 DNA検査を注文する前に考慮すべき事項
DNA検査には、遺伝子データの所有者がわからないなどのリスクがあります。
Markus SpiskeによるUnsplashの写真 

あなたの遺伝子があなたに語ることができるものに興味を持っているかもしれません あなたの祖先 または 健康上のリスク あなたのDNAに隠されています。 もしそうなら、あなたは一人ではありません。

個人の遺伝学に魅力を感じることは、オンラインDNA検査の爆発を助長しています。 より多い 12万人 ancestry.comだけで7 millionがテストされました。 Amazonは、23andMeオンラインDNA検査キットを ベストセラー商品上位5位 2017のBlack Fridayで。

しかし、オンラインの遺伝子検査は面白くて楽しいものですが、リスクがあります。 あなたがチューブで吐き出すことを考えているなら、ここに留意すべき5つのことがあります。

1。 可能なことの限界を理解する

DNA検査会社が行う主張の背後にある証拠に留意してください。 いくつかの企業は、彼らの主張を支持する科学を列挙しているが、多くはそうしていない。

DNA検査は、あなたの祖先と家族の関連性を非常に正確に伝えるために使用できますが、企業は予測することを主張しています ワインの好み または子供の サッカーの腕前 DNAからのものは幻想の領域にある。

もあります 規制の欠如 消費者を守るために


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2。 情報準備が整っていることを確認してください

遺伝学は私たちに多くのことを教えてくれるかもしれませんが、その中には準備ができていないものもあります。 あなたはあなたの祖先についての情報を探しに行くかもしれませんが、 予期しない父親。 あるいは、あなたが特定の病気の危険にさらされていることを発見するかもしれません。 これらの中には治療法がないものもあります アルツハイマー病それはあなたを苦しめてしまうだけです。

いくつかの製品は、 BRCA遺伝子 乳がんや卵巣がんのリスクにさらされます。 その他 オンライン遺伝解析ツール 祖先DNA検査から生データを取得することができ、小額の支払いのために、広範な疾患リスク推定値を提供することができ、その多くは 科学界が疑問に思った.

続行する前に、この情報をすべて実際に知りたいかどうか、そしてそれが有効かどうかについて慎重に考えてください。

3。 必要な医療上のフォローアップを検討する

あなたの遺伝子に深刻なものが発見された場合は、その結果を専門的に解釈する必要があるかもしれません。あるいは、遺伝カウンセリングを学んだことを条件にする必要があります。

いくつかの遺伝情報は、 複雑で解釈が難しいあなたとあなたの家族のために医学的意味を持っています。 解釈のためにインターネットに依存することは勧められていません

DNA検査会社はカウンセリングや医療サービスを提供していますか? そうでない場合は、GPまたは遺伝学のクリニックがこれを提供することを期待していますか? GPはDNAの結果を理解するための十分な訓練を受けておらず、公立の遺伝学サービスは非常に長い待機リストを持っていることがあります。 これは、あなたが潜在的に悲惨な結果をもたらすテンターフックに残される可能性があることを意味します。

4。 結果が保険にどのように影響するか考えてみましょう

オーストラリアでは、私立健康保険は遺伝子検査の結果によって影響を受けることはありません。 しかし、生命保険会社は、 応募者を差別する消費者の保護はほとんどありません。 生命保険申請時に申請者に知られているすべての遺伝子検査結果は、インターネットベースの検査結果を含め、要請があれば開示する必要があります。

病気のリスクが高いことを示す結果が得られれば、生命保険会社は、たとえ科学的証拠が堅実ではなくても、(保険料を増やすなどして)これに対してあなたを相手に使用することがあります。 これは、人生、所得保護、障害、さらには旅行保険にも適用されます。

5。 誰があなたのDNAとデータにアクセスできるかを検討する

一部のオンライン遺伝子検査会社 遵守しない プライバシー、機密性、遺伝的データの利用に関する国際的なガイドラインがあります。 多くのオンライン試験会社はDNAサンプルを無期限に保持しています。 消費者はサンプルを破壊するよう要求することができますが、 困難がある これとともに。

潜在的に援助者の知識がなくても、第三者に遺伝情報のデータベースへのアクセスを売却していると非難されているオンライン検査会社もある。 あなたは、あなたが納得したものを見つけるために細かい刻印をしなければならないかもしれません。

多くの点で、今私たちは私たちの個人DNAコードにアクセスできることは素晴らしいことです。 しかし、いつものように、急速に変化する医療技術の限界とリスクを理解することは非常に重要です。

著者について

ジェーン・ティラー、倫理、法律、社会顧問-公衆衛生ゲノミクス、 モナッシュ大学 パブリック・ヘルス・ジェノミクス・プログラムの責任者であるPaul Lacaze氏は、 モナッシュ大学

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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