この新しい治療法は膵臓がんを管理可能な病気にする可能性がある

: By ハートフォードシャー大学デボラ・オグベニとルイーズ・マッケンジー

ご覧いただきありがとうございます InnerSelf.com、どこに〜がある 20,000+ 「新しい態度と新しい可能性」を促進する人生を変える記事。すべての記事は次のように翻訳されます 30以上の言語. ニュースレター登録 週刊発行の InnerSelf Magazine と Marie T Russell's Daily Inference に掲載されています。 InnerSelfマガジン 1985年から出版されています。

治療によって膵臓がんが管理可能な病気になる

がんは世界中で主要な死因の1つです。約14mの新しい症例が診断され、 8.2における2012m癌関連死亡。この数字は、今後20年間で約70％増加すると見込まれています。

膵臓癌は世界中で癌関連死亡の8番目に一般的な原因であり、死亡率にほぼ等しい発生率つまり、毎年ほとんどの人がこの病気から亡くなります。があるいくつかのタイプの膵臓癌、90％以上の症例がある膵管腺癌（PDAC）。 PDACは5年生存率が最も低く、化学療法のアプローチに対する一般的な耐性もある。その結果、PDACの治療は腫瘍学において依然として大きな課題である。

最も多発性の攻撃的な癌のいくつかに共通のテーマがあり、それは S100P。このタンパク質は膵臓癌で高度に発現され、一旦このタンパク質が活性化されると、細胞が著しく迅速に増殖し分裂するようにシグナルを変化させる。これは、細胞が広がり、体の周りに新たな癌性増殖を引き起こす。これは S100Pは素晴らしい目標です積極的ながんや特に膵がんの発症を予防する新薬の開発に取り組んでいます。

修正を求める

ハートフォードシャー大学の科学者は、ロンドンのQueen Mary UniversityのBarts Cancer InstituteのTatjana Crnogorac-Jurcevic博士と協力して、S100Pの活性化を理論的に妨げる新しい化合物を設計する計算化学法を使用しました。

ハートフォードシャー大学のStewart Kirton博士は、慈善団体Worldwide Cancer Researchの資金提供を受けたプロジェクトで、アレルギー誘発性喘息を予防するために使用できる薬剤であるCromolynをベースにした新薬の構造を設計しました。これらの新しい化合物は、ハートフォードシャーのシャロン・ロシター博士と彼女の化学者チームによって合成されました。私は、がんの更なる広がりを示す適切な薬としてさらに発展する可能性のあるリード化合物を特定する目的でPhDを開始しました。私の監督チームには、Louise Mackenzie博士（薬理学者）、Sharon Rossiter博士（化学者）、David Chau博士（細胞生物学者）、Pryank Patel博士（生化学者）など、さまざまな分野の科学者が含まれていました。