コロナウイルスの影響は人によって異なります。感染した人の中には生命を脅かす病気を発症する人もいれば、無症候性のままの人もいます。 そして、COVID-19が出現してからXNUMX年経った今でも、その理由は不明です。
この質問に答えるために、研究者たちはCOVID-19に感染した人々の遺伝学を調べ、病気の発症とDNAの特定の部分の変化との関連を特定し始めました。 これは、人々をCOVID-19に感染させやすいもののいくつかが彼らの遺伝子にあるという可能性を高めます。
これは驚くべきことではありません。 遺伝的変異は、感受性に影響を及ぼします 多くの病気、HIVからマラリア、TBまで。 研究者は、特定のバリエーションが特定の病気の結果と一致するかどうかを確認するために、人々のDNA配列全体（ゲノム）を比較することによって関心のあるバリエーションを探しているため、これを知っています。 そのような分析はと呼ばれます ゲノムワイド関連研究.
COVID-19の場合、これらの研究により、関心のあるバリエーションを持つ9つのDNAストレッチが明らかになりました。3つは染色体XNUMXに、もうXNUMXつは染色体XNUMXにあります。
血液型は謎です
9番染色体上の領域はABO遺伝子座であり、これが血液型を決定します。 19年春のCOVID-2020の最初の波に続いて、 研究 特にO型またはAB型の血液型の患者において、血液型が疾患感受性に関連しているかどうかの調査を開始しました。 しかし、初期の証拠は矛盾していました。 いくつかの研究は可能なリンクを示唆しましたが、 他人 一度感染すると、人の血液型は病気の結果にまったく影響を与えないと述べました。
それ以来、より一貫性のあるパターンが現れ始めています。血液型Aの人は、血液型Oの人よりもリスクが高いようです。最近の研究では、 血液型O、この血液型が持っていることを示唆するところまで行っても 保護効果。 追加の研究があります 想定される それ 血液型A 感染のリスクが高まります（ただし、これらの一部はプレプリントであり、他の科学者による精査がまだ行われていないことを意味します）。
古い証拠と新しい証拠の間のこの矛盾は、分析されたケースの数が比較的少ないことが原因である可能性が最も高いです。 数が増えるにつれて、私たちはどんな発見にもより自信を持つでしょう。
血液型は、COVID関連の呼吸不全にも関連しています。 1,600人のスペイン人とイタリア人のCOVID-19患者の研究 発見 血液型がO型の人は、他の血液型の人に比べて呼吸不全の可能性が低いということです。 他の人と比較すると、血液型Aの人は呼吸不全の可能性が1.5倍ありました。
この発見は、 紙 これは、7,500人以上のCOVID-19患者を含む約19万人のデータをまとめたXNUMXつの別々の研究の結果を分析しました。 COVID陽性の人は血液型Aを持っている可能性が高いのに対し、血液型OではCOVID-XNUMX感染のリスクが低下することがわかりました。 この結論は、 さらなる研究.
最後に、大きなものもあります カナダの研究 血液型Oの人は感染のリスクが低いことがわかりました。 他のすべてのタイプと比較した場合、血液型OのCOVID-19感染のリスクは12％低く、差はわずかに小さかっただけです。 この研究はまた、血液型Oの人々は、他のすべての人々と比較して、重度の病気や死亡のリスクが13％低いことを示しました。
では、なぜ血液型がCOVID-19に影響を及ぼしているのでしょうか。 この研究は思い出します 研究 2002年から2004年にかけてのSARSの流行（これもコロナウイルスによって引き起こされた）は、 リスクの低減の可能性 タイプOの場合。この初期の研究では、 抗体 –感染症と戦うのに役立つ血液中のタンパク質– O型血液に存在すると、Sarsウイルスが細胞内に侵入するのを阻害する可能性があります。 しかし、これは証明されていません。
同様に、血液型がCOVID-19に対するある程度の防御を確実に提供するかどうか、もしそうなら、特定の血液型の抗体がこれの背後にあるかどうかは不明なままです。 血液型と病気の感受性との間に関連があるように見えますが、XNUMXつがどのように関連しているかを正確に知るためにはさらに研究が必要です。
古代の遺産
3番染色体の画像は少し鮮明です。 ゲノムワイド関連研究 前述のスペイン人とイタリア人の患者を巻き込んだものも、重度の疾患と3p21.31と呼ばれるこの染色体上の小さな領域の変異との関連を発見しました。
この地域の遺伝子のXNUMXつ、 SLC6A20、と相互作用するタンパク質を構築するための手順が含まれています ACE2、ウイルスが細胞内に侵入するために使用する分子。
ここにある他の遺伝子はケモカイン受容体用です。 関係する 炎症で。 そのACE2と 炎症 どちらも重度のCOVID-19の中心であり、これはDNAのこの特定のセクションの変動がより悪い病気に関連しているように見える理由についての手がかりを提供する可能性があります。
COVID-19感受性を高めるこの地域の変動は、 ネアンデルタール人から受け継いだ。 現在まで、3p21.31は重度のCOVID-19に有意に関連する唯一の遺伝子領域です。 したがって、この領域に特定の遺伝的変異があることは危険因子と見なすことができます。
パンデミックが続くにつれ、COVID-19とパンデミックと戦う方法についての理解を深めるために、研究は急速に進んでいきます。 これには、私たちの遺伝子とコロナウイルスがどのように相互作用するかについてのさらなる理解が含まれます–そしてそれは他の遺伝的危険因子が発見されるかもしれません。
著者について
ビッキー・ランド、生物科学教授および研究責任者（National Horizons Centre）、 Teesside University & マリア・オハンロン、生物学の博士号の候補者、 Teesside University
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