ブラジルの黄色のサソリ（Tityusのserrulatus）
新薬の開発、自然からの何かを取ってそれを改変することは、何年も薬化学者によって採用された成功した戦術でした。 現在、ナノテクノロジーの助けを借りて、研究者は一度廃棄された薬物候補を有効な薬物に変えています。
推定 臨床的に承認された医薬品の40％ 天然化合物自体または改変版のいずれかが承認された薬物であるカテゴリーに分類されます。 これらには、コレステロールを低下させるために使用されるスタチン、抗マラリア薬としてキニン（シンコナの木に見られる）、抗癌剤としてパクリタキセル（イチイの木に見られる）が含まれる。
これらの天然物の多くは、防衛の形態として、植物や動物によって産生される毒素です。 そして、サソリの毒は、新薬のソースとして関心を集めています。 これは、生体膜の細孔を形成することにより、細胞死を誘発することが知られているいくつかのペプチドと呼ばれる生物学的な化学物質の混合物を含みます。 私たちは、たとえば、自動消滅への腫瘍細胞を標的とすることができれば細胞死が有用であることができます。
これらの毒素は非常に強力な効果を有することができる。 例えば、ブラジリアンイエローサソリから単離されたTsAP-1として知られる1つの特定の小型ペプチド（Tityus serrulatus）、両方とも 抗菌性および抗癌性.
これらの毒素は、腫瘍および健康な細胞の両方を殺すしかし、臨床善のための電力のこの種を活用することは、これまでに挑戦しています。 そのような毒性を制御するための一つの方法は、使用を介するものです 特別に製造された薬物送達ビヒクルを製造するナノテクノロジー。 成功した場合、有毒な薬物は体内で唯一不要な組織を殺すために解放されます。
そのような試みの1つは、アーバナ・シャンペンのイリノイ大学でDipanjanパンによって行われています。 雑誌に掲載された研究では ケミカル・コミュニケーションズ、科学者たちは、トラップサソリ毒毒素TSAP-1に球形のカプセルを作成していると主張します。 NanoVenin名前このカプセル化された毒素は、10倍の乳癌細胞を死滅させるに薬物の有効性を増加させます。
これは2つの理由から興味深い展開です。 第1に、その天然型の毒毒素は特異性の欠如のために使用することができず、第2に、毒物毒素のナノ粒子への組み込みは薬剤の効力の大幅な増加をもたらし、より臨床的に有用とした。
この形態の薬物は乳癌細胞に作用するが、まだ疾患特異的ではない。 研究者は、例えば、特定のタイプの癌に対して選択的にすることができるタンパク質を結合することによって、その外殻を改変することができる。 生分解性層中にナノ粒子をコートして、その層が劣化して毒素を明らかにする疾患領域に達するまでその毒性を捕捉することも可能である。
そのような正確な送達は、非常に精密な生物学的構造の「ロック・アンド・キーシステム」で機能することができる。 例えば、異なるタイプの癌細胞は、特徴的な分泌物または外部タンパク質を有する - 薬物の生分解性層は、これらの特定の分泌物またはタンパク質を認識し、分解プロセスを誘発し、薬物の正確な送達を可能にするように構築することができる。
多くの場合、効果的な薬が発見されたが、原因で配信の問題に商品化されないされています。 しかし、ナノテクノロジーの最新動向は、天然化合物から供給一度捨て薬は病気を戦うために棚をオフにもたらすことができる方法を示しています。
著者について
ベンジャミン・バークは、分子イメージング、ポスドク研究員であります ハル大学。
開示声明：Benjamin Burkeは、この記事の恩恵を受ける企業または組織の株式を保有しているか、相談しているか、または株式を保有しておらず、関連する関連会社もありません。
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