生きた細菌は、マウスにおける膵臓癌細胞に致死性の放射性ペイロードを配信しました。 さらなる発展により、実験的なアプローチは、1日のヘルプ医師は人の癌のこの致命的なタイプを戦う可能性があります。

専門家は、45,000以上の膵がんの新たな症例が、今年全国で発生し、この疾患による38,000の死亡を予測しています。 癌治療は、原発腫瘍に対してはしばしば有効であるが、身体の他の部分に広がる癌細胞である転移に対しては有効ではない。 残念ながら、ほとんどの診断は、膵臓がんが広がった後に行われます。

膵臓腫瘍は、免疫細胞にそれらの増殖を許容し、さらにはその増殖を支援させる。 このプロパティを利用するには、Drs。 食物媒介性疾患を引き起こすことで知られている。 マウスに注射すると原発腫瘍および転移に持続したが、3〜5日以内に免疫系によって正常組織から排除された。 したがって、細菌は、腫瘍細胞を殺すために抗癌剤を送達するために使用され得る。

結合抗体。 研究者らは、レニウムを選択したのは、短時間で強力な用量の致死的なベータ粒子を送達するが、半減期は17時間未満であるからである。 この研究は、NIHの国立がん研究所（NCI）と国立加齢研究所（NIA）の資金提供を受けました。

研究者らは、放射性細菌が攻撃的な膵臓癌のマウスモデルから腫瘍細胞を感染させ、殺すことができることを最初に確認した。 彼らはその後、マウスを感染から病気にさせることなく腫瘍細胞を殺すためにマウスの体内で十分に高い細菌レベルを維持するためのプロトコールを開発した。 プロトコールは、3週の間に、少量のバクテリアで複数回の注射を必要とした。

科学者らは、この処置が、生理食塩水を注射した対照マウスと比較して、90％で転移の数を減少させることを見出した。 また、食塩水対照と比較して、原発腫瘍の重量を64％の平均で減少させた。

転移は放射能レベルは、肝臓と腎臓を除くすべての臓器よりも4倍以上に15-ていました。 肝臓と腎臓中のレベルは、転移のものと同等でした。 しかし、放射能が損傷したり、臓器」機能を変更するようには見えませんでした。 彼らはすぐに分裂しないため、これらの組織における電子正常細胞は、腫瘍中のもののような放射性損傷をとして脆弱ではないかもしれません。 どちらも細菌も放射能は最後の治療の後の週の任意の正常または腫瘍組織において検出されませんでした。

このアプローチは、転移と戦うための新しい治療法につながり、膵臓癌の再発を防ぐのに役立つかもしれない。 この時点で、マウスの転移を減らすのに非常に効果的な治療法があると言えるでしょう」とGravekamp氏は言います。 私たちの目標は、転移の100％をクリアすることです。なぜなら、後にとどまるすべての癌細胞は潜在的に新しい腫瘍を形成する可能性があるからです。