どのように自己破壊細胞が癌治療の鍵を握るかもしれない

どのように自己破壊細胞が癌治療の鍵を握るかもしれない

(紫色の乳癌細胞は自己破壊する。 Khuloud T. Al-Jamal&Izzat Suffian)

この記事を読むのにかかる時間に、あなたの体の何百万もの細胞がプログラム細胞死として知られる自己破壊メカニズムによって死んでいるでしょう。 このプロセスはあなたの体の正常な健康的な機能の一部であり、もはや必要ではないか、それらの継続的な存在が脅威となるような方法で損傷を受けた細胞を排除するために使用されます。

単一の受精した細胞から胚への開発中、プログラムされた細胞死は、解剖学的構造を彫刻するのに不可欠な役割を果たす。 私たちの体のすべての部分を指と足の形で形成するのに役立ちます(瀕死の細胞は取り除かれます) 数字の間ウェビング 我々の脳内のニューロン間の接続の複雑なネットワークへ) 胚を発達させるために、いくつかの細胞の死滅は、他の細胞の生存と同じくらい重要です。

我々が完全に成長すると、プログラムされた細胞死は、骨髄および腸の内層のような組織の継続的な再生において重要な役割を果たす。 それはまた、ウィルス感染または遺伝子突然変異によって損なわれた細胞を除外する監視機構としても働く。


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アポトーシス:ニート処分システム

アポトーシス、 主なメカニズムの1 プログラムされた細胞死の葉や花弁の脱落を記述するために使用されたギリシャ語からその名前が得られます。 19世紀中頃に最初に確認されましたが、1972とJohn Kerr、Andrew Wyllie、Alastair Currieの先駆的な研究から、University of Aberdeenで働いています。

彼らは示しました このプロセスの間、死んだ細胞の内容物は、専門の白血球によるリサイクルのためにきれいに吸収されるまでパッケージ化される。 この非常に有効な廃棄物処理システムは、細胞の内容物の漏出が炎症を引き起こすことによって周囲の組織に害を及ぼすことがあるので、重要である。

我々は現在、アポトーシスのプロセスは、多くの異なる酵素およびタンパク質を含む事象の複雑な連鎖であることを知っている。 それは、セルに何か問題があるか、またはそれが冗長になったという信号で始まります。 ときには、死ぬべきシグナルは免疫系によって産生されることもありますが、それは運命の細胞自体の中から生まれることがあります。

細胞が死ななければならないというメッセージは、酵素を活性化するためにカスケードし、 カスパーゼ、その中に休眠していた。 これらの「実行者」は、遺伝的にコード化されたプログラムに従って細胞を解体するプロセスを開始し、ドラマは所定の配列に従って展開する。

しかしながら、それは、望ましくないまたは有害な細胞が処分されることが重要であると同様に、健康な細胞が不必要に除去されないことが不可欠です。 細胞は、したがって、自殺する​​メッセージを破壊することができます生存シグナルを生成し、それが最終的には細胞の運命を決定死と生存のための信号間の微調整バランスです。

混乱した均衡

癌においては、細胞分裂と細胞死との間の微妙な平衡が、分裂が過度に起こりすぎず、死が少なすぎることが決定的に混乱する。 アポトーシスの崩壊 すべての癌に共通する 疾患の特徴である細胞の制御されない増殖(例えば、腫瘍を引き起こす)が、通常、アポトーシス自己破壊プログラムを開始させる引き金になるからである。

彼らは任意の害を行うことができます前に、通常はアポトーシスを機能するしたがって、癌細胞の死につながります。 しかし、その代わりに癌細胞は自身のどちらかを破壊するために、細胞を伝えるシグナルを破壊することによって、または生き残るためにそれを伝える信号を増加させることにより、アポトーシスを抑制する。

定義このような細胞は死滅させることがより困難であることなどによって、癌細胞によるアポトーシスの抑制​​は、治療を困難にすることができます。 しかし、癌は彼らの生存のために非アクティブなアポトーシス経路に依存し、これは、癌の治療に利用することができる脆弱性です。 これらの経路を再活性化し、癌細胞が死ぬ可能性があります。

研究者たちはすでにこれを行うことができるがん剤を開発しています。 生存シグナルを抑制すること またはによって 死を誘導するものの機能を回復有望な結果をもたらしました。

この研究はまだ初期の段階であり、克服すべき大きな課題の1つは、癌細胞がアポトーシスを崩壊させるさまざまな方法です。これらのうちの1つを遮断する薬剤を使用し、癌細胞は、別のものを使い始める。

それにもかかわらず、我々は過去40年間にわたり長い道のりを歩み、アポトーシス系の複雑な回路についての理解を深めるにつれて、より効果的な癌治療法が開発されるであろう。

この記事は、最初に公開された 会話.
読む 原著.


著者について

Sarah Allinsonは、ランカスター大学の上級講師ですSarah Allinsonは、ランカスター大学のシニア講師です。 彼女は10年間ランカスター大学で癌研究を実施しており、2004のノースウェスト癌研究フェローシップを受けています。 彼女は化学者としてキャリアを開始し、サザンプトン大学の核酸化学で博士号を取得してから、OxfordshireのMedical Research CouncilでDNA修復に取り掛かった。 彼女の研究は、皮膚癌の主な原因である紫外線の影響に特に関心を持って、細胞が遺伝物質の損傷にどのように反応するかに焦点を当てています。 また、遺伝学やがん生物学の講義や地元の慈善団体との共同作業も行っています。ノースウェストがんガンに関する問題意識を高めるための地域貢献活動の研究。

開示書: Sarah Allinsonは、この記事の恩恵を受ける企業や組織の株式を保有したり、相談したり、株式を所有したり、資金を調達したりすることはありません。


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テオ・コルボルン、ダイアン・ドゥマノスキー、ジョン・ピーター・マイヤーズの作品。

奪われし未来:私たちは私たちの不妊、インテリジェンス、および生存を脅かしている - 科学探偵物語...シーア・コルボーン、ダイアンDumanoskiとジョン・ピーター・マイヤーズによって?。2人の有力な環境科学者と賞を受賞したジャーナリストによるこの作品は、レイチェル・カーソンの 沈黙の春 合成化学物質が私たちの正常な生殖および発生過程を動揺させる可能性があるという証拠を提供しています。 生存を永続させる基本的なプロセスを脅かすことによって、これらの化学物質は人類を目に見えない形で損なう可能性があります。 この調査勘定は、汚染物質がヒトの生殖パターンを乱し、出生異常、性的異常および生殖不全のような問題を直接引き起こす方法を特定している。

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