新しい研究では、マンガン、必須栄養素は、志賀毒素の致命的な影響を防ぐことができることを示唆しています。 E. 現在世界中で数百万人に影響を及ぼしている感染症。

食中毒は、多くの場合、生の食品を汚染する細菌によって引き起こされます。 健康な人のために、これらの細菌のほとんどは無害です。 志賀毒素を運ぶ細菌株による感染症は、しかし、重度の出血性下痢、腎不全や死などの危険な合併症につながることができます。 E. バクテリア。 消化管の細胞が志賀毒素を取り込むと、細胞機能を阻害して細胞が死滅します。

通常、細胞に取り込まれた危険なタンパク質はエンドソームと呼ばれる区画を経由してリソソームに送られ、そこで破壊されます。 しかしながら、志賀毒素は、エンドソームを離れてゴルジ装置を通って細胞のタンパク質産生機構まで移動することによってこの経路を回避する。 いったんそこに入ると、毒素はタンパク質生産を停止させそして細胞を殺します。

以前の研究では、カーネギーメロン大学のAdam Linstedt博士の指示を受けた科学者たちは、滋賀毒素は細胞の防御を回避し破壊を避けるためにGPP130と呼ばれる特定の細胞タンパク質を使用することを発見しました。 GPP130は通常、エンドソームとゴルジ体の間を移動します。 しかしながら、マンガンはこの動きを乱し、細胞にGPP130を分解させる。 Linstedtらは、マンガンがGPP130を転用する可能性があるため、それが滋賀毒素にも影響を及ぼす可能性があると推論した。

GPP130と志賀毒素の関係について興味深く、研究者たちはGPP130タンパク質をバラバラにしました。 彼らは、志賀毒素がGPP130タンパク質のある部分に直接結合することを見出した。 この結合により、志賀毒素は、エンドソームからゴルジへ移動するためにGPP130に乗ることによってリソソーム内での破壊を回避することができる。

科学者がマンガンを混合物に加えたとき、GPP130は細胞によって破壊されました。 GPP130なしでは、志賀毒素はエンドソームから逃げることができず、代わりに破壊のためにリソソームに移動した。

研究者らは次にマウスを数回の投与量のマンガンで前処理し、その後マウスに致死量の志賀毒素を投与した。 前処理なしのマウスはすべて4日以内に死亡した。 高用量のマンガンで前処理されたものはすべて生存した。 この前処理実験は臨床使用に直接つながるとは限らない。 しかし、さらなる研究により、科学者たちは、滋賀毒素関連の死を防ぐための予防策として、または疾患の発症時に使用できるマンガン治療法を見つけることを望んでいます。

志賀毒素の感染が開発した世界の人々に影響を与えるが、それは発展途上国ではるかに多くの人々に影響を与えます。 安価な、アクセス可能な治療法はなく、デザイナーの理想的なソリューション薬が-で、「Linstedt氏は述べています。

これらの発見は、世界中の何百万人もの人にとって、安価で人命を救う治療法を示しています。 ただし、過剰なマンガンは深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、マンガンが人間での使用に安全で効果的かどうかを判断するには、さらに作業を行う必要があります。 レスリー・アール博士

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  http://www. niaid. nih. gov/topics/shigellosis/Pages/shigellosis.
• E.
  http://www. niaid. nih. gov/topics/ecoli/Pages/default.
• 
  http://www. cdc.