研究者たちは、マウスでの遺伝子導入技術を考案しました。それは、1回の注射で、HIVが標的とする免疫細胞を保護します。 さらなる発展と共に、このアプローチは人々のHIV感染を防ぐのを助けるのに有効であるかもしれません。
ほとんどのワクチンは、感染症を撃退するのに役立つ抗体を産生するために免疫系をトリガーすることによって動作します。 しかし、HIVのためのワクチンは、とらえどころのないされています。 HIVの表面上のタンパク質は、形状を変更し、ウイルスにラッチから最も抗体を防止、急速に変異します。
科学者たちは、HIVを中和することができるいくつかの抗体を発見しました。 彼らは、ウイルスにどのように結合するのか、そしてなぜそれらが効果的であるのかについて、重要な洞察を得ました。 しかし、そのような抗体を生成し、効果的な攻撃を仕掛けるようにヒトの免疫システムを促すワクチンを設計することは、依然として難しい課題です。
博士によって率いられた研究者のチーム。 カリフォルニア工科大学のAlejandro Balazs氏とDavid Baltimore氏は、抗体を生成するために免疫システムを必要としないという別の戦略を追求することにしました。 彼らの研究は、NIHの国立アレルギー感染症研究所(NIAID)によって部分的にサポートされていました。 自然。
科学者たちは、筋肉に注射されたときに高レベルの全長ヒト抗体を発現できるウイルスから始めました。 彼らは、b12と呼ばれるHIV中和抗体をコードする遺伝子を挿入することによってウイルスを改変しました。 ウイルスをマウスの脚の筋肉に注射すると、マウスは少なくとも1年間、高レベルの抗体を産生しました。
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研究者らは次に、この技術がHIVに対して防御できるかどうかをテストした。 マウスはHIVに感染しにくいので、研究者らはヒトCD4細胞(HIVが標的とし感染する免疫細胞)を持つ特殊なマウスを使用した。 ウイルスにさらした後、b12抗体を発現するマウスは、対照動物が示したCD4細胞損失を全く示さなかった。
研究者らは広範囲のHIV株を中和することが知られている他の抗体を試験した。 NIHの科学者らによって同定されたVRC01と呼ばれる別の抗体は、b12と同様の結果をもたらしました。 両方の抗体は、ほとんどの動物に感染するレベルよりも4倍高いHIV用量に対してCD100細胞を保護した。 この防御は、ヒトのHIV感染を予防するのに必要なものをはるかに超えています。
免疫系はそれに対する抗体を作る方法を見つけ出します」とBalazsは説明します。 その全体を方程式から除外しました。
チームは現在、ヒトの臨床試験でメソッドをテストするための計画を作成しています。 人間がネズミのようなものであれば、私たちは人から人へのHIV感染を防ぐ方法を考案しました」とボルチモアは言います。 そして次のステップは、人間がマウスのように振る舞うかどうかを調べることです。 ハリソン・ウェイン博士
http://www. nih. gov/researchmatters/december2009/12072009hiv.
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記事のソース:
http://www.nih.gov/researchmatters/december2011/12122011hiv.htm