若い血液輸血はマジックか薬ですか?
血液は常に生命の象徴であり、老化プロセスを阻止すると考えられてきました。 マイ・ラム/ザ・カンバセーション NY-BD-CC, のCC BY-SA

ベン・フランクリンは、「この世界では、死と税金を除けば、確かなことは何もない」と書いたことは有名です。 83歳であるにも関わらず、彼が言及しなかったのは、ほぼ避けられない第XNUMXの出来事である老化についてだった。

歴史のどの時期に、また地球上のどこに目を向けるかによって、老化は知恵や地位をもたらす望ましいものであるか、あるいは恐れるべきもの、排除すべきもの、あるいは少なくとも可能な限り遅らせるべきものであると、さまざまに考えられています。

16 世紀から 18 世紀にかけて、西洋社会では老年期は非常に価値のある時期であると信じられていました。 しかし、19世紀以来、私たちは老化の影響を排除または最小限に抑える方法を模索してきました。

ヘロドトスの時代(5世紀)にも、遠く離れたエチオピア人の地に「若返りの泉」があり、その水を飲んだ者に若さと活力をもたらすという話がありました。

血は生と死の強力な象徴です。 したがって、この信じられないほどの液体が、文学、伝説、魔術、医学における永遠の若さの探求と結びついていることは驚くべきことではありません。


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最近の科学的研究は、十代の若者からの血液の輸血が老化過程の遅延または逆転を助けることができる、ほとんど吸血鬼様であると主張している。 これらの主張はどこから来たのですか? 彼らは積み上げていますか? そして、今は避けられないものを奪う力を得るまでにどれくらいの時間がかかるでしょうか?

ある人間から別の人間への最初の輸血は 1492 年に行われたと報告されています。 教皇インノケンティウスXNUMX世のために.

血液循環理論が最初に発表されたのが 1628 年であることを考えると、これが今日私たちが理解している輸血の試みだったのか、それとも血液の他の形態 (経口投与など) の投与であったのかについては議論があります。 150年後。

1873 年の情報源には次のように記載されています。

ひれ伏した老人の血はすべて、教皇に自分の血を差し出さなければならなかった若者の血管に流れ込むはずだ。

しかし、1723 年以降の以前の報告はそれほど具体的ではありませんでした。

ローマ教皇を治療しようとして静脈から血液を採取され、XNUMX人のXNUMX歳の少年が死亡した。

治療の真実が何であれ、教皇は回復しなかったし、少年たちも回復しなかった。 ここで、おそらく輸血の歴史の始まりであるこの時点で、若い血の力に対する信仰の誘惑がすでに見て取れます。

2017 年に早送りすると、「若い血」の評判が大企業の世界にも移りつつあります。

スタンフォード大学でアルツハイマー病を研究している神経生物学者トニー・ウィス・コーレイの研究に基づいたアルカヘストという会社が、 裁判の結果 ここでは、若いドナー(18~30歳)からの血漿が認知症患者に輸血されました。

軽度から中等度のアルツハイマー病を患う54歳から86歳の患者XNUMX人が試験に登録された。 彼らには、週にXNUMX回、XNUMX週間にわたり血漿(または対照群の場合はプラセボ)が注入された。

ありがたいことに、この裁判は教皇インノケンティウスXNUMX世の治療よりも成功しました。 どの患者にも悪影響は見られませんでしたが、思考能力のテストでも改善は見られませんでした。 しかし、日常生活スキルを評価するテストでは、ある程度の改善が見られました。

ほぼ同時に、 アンブロシアという会社による物議を醸した裁判 (不死を与えるものとして描かれている「神の食べ物」)は、16~25歳の人々から35~92歳の人々に血漿を輸血している。

この治療の実験的な性質にもかかわらず、参加者はこの試験に参加するために一人あたり8,000ドルを支払っており、この試験には対照群が存在しない。

これらの要因により、結果を解釈することは事実上不可能となっています。なぜなら、治験に参加している人々は、効果があると信じている治療法にお金を払っただけで「気分が良くなった」可能性があるからです。

これまでの研究結果は、2017 年半ばにロサンゼルスで開催された Recode テクノロジー カンファレンスで Jesse Karmazin によって発表されました。 アンブロシアの科学者らは、治療を受けた人々の血液中の、がんやアルツハイマー病を予測すると考えられるさまざまな分子の濃度を調べた。

彼らは、若い血液で治療を受けた人々は、病気に関与することが知られているいくつかのタンパク質、すなわち癌胎児性抗原(癌患者で増加する)とアミロイド(アルツハイマー病患者の脳内にプラークを形成する)のレベルが低いことを発見した。

ただし、これらの変化の長期的な重要性は不明です。

若者を盗む科学

教皇インノケンティウス XNUMX 世以来、科学は大きな進歩を遂げてきました。では、なぜ現代の科学者たちは、非常によく似た実験の現代版と思われる実験を試みるようになったのでしょうか?

これら両企業のルーツは、1864 年の生理学者ポール バートに遡る技術である「パラビオシス」(ギリシャ語で「傍ら」を意味する「par」と「生命」を意味する「bios」から)の実験にあります。

バート氏は、XNUMX 匹の動物が XNUMX つの血液供給を共有できるように、研究室で動物を外科的につなぎ合わせました。 このグリズリーの実習は、可溶性血液因子がさまざまな身体機能にどのような影響を与えるかを知る機会を提供します。

トーマス・ランド率いるイリーナ・コンボーイを含むスタンフォード大学のグループは、2005 年に、 年老いたマウスと若いマウスの体と循環を結合した、古いマウスの筋肉細胞と肝臓細胞は、若いマウスの筋肉細胞と肝臓細胞と同様に再生することができました。

いくつかの実験手法により、研究者らは、関与する因子が血液中を循環しているとの結論に導いたが、その正体は不明であった。

2007 年、トニー ウィス コレイは、アルツハイマー病患者の血漿タンパク質と健康な人の血漿タンパク質を長年にわたって分析しました。 彼はそれを発見した 血液中のタンパク質のレベルは年齢とともに変化します、増加するものもあれば、減少するものもあります。

当時博士課程の学生だったサウル・ヴィレダは、パラバイオシスが脳に与える影響を調べ、 あれを見つけた つがいの年老いたマウスは脳のつながりがより強くなり、若いマウスの脳は物理的に劣化した。

しかし、これらの脳が実際にどの程度うまく機能するかをテストするのは困難でした。なぜなら、老ネズミが迷路を進む道を見つける能力を測定するのは、道を先導しているかもしれない若いネズミに物理的にくっついている場合には難しいからです。

パラバイオシス実験の解釈には他にも問題があります。 年老いた動物は若い臓器の効果を利用でき、彼らの脳も若い動物とペアになることで環境が豊かになる恩恵を受ける可能性があります。

研究は、パラバイオシス実験で見られた劇的な効果にどのような要因が関与しているのか、また、循環系を共有するという不便を必要とせずにその若返り効果を再現できるかどうかを調べるために行われました。 これまでのところ分子容疑者が数人いる。

GDF 11 として知られるタンパク質は、「若返りタンパク質」の称号の候補の 2013 つです。 XNUMX年に研究者らは、 エイミー・ウェイジャーズとリチャード・リー 若いマウスの血液に含まれるこのタンパク質が、年老いたマウスの心不全の症状を逆転させることができることを発見しました。 11年後、彼らはGDF XNUMXが骨格筋幹細胞に作用し、筋肉の修復を強化するようであることを示した。

他の研究はこれに同意しませんでしたこれは、GDF 11 が実際には加齢とともに増加し、筋肉の修復を阻害することを示唆しています。 いくつかあります 技術的な理由 なぜこれらの研究は異なるのか、そしてさらなる研究によりGDF 11と類似のタンパク質の役割が解明される可能性がある。

2014年、研究者のソール・ヴィレダ、トニー・ウィス・コーレイとそのチーム あれを見つけた 年老いたマウスを若い血液にさらすと、見かけの脳年齢が低下する可能性があります。 その影響は分子レベルだけでなく、脳の構造や学習と記憶のいくつかの尺度にも見られました。

この場合、血液中の刺激因子は特定されていなかったが、その効果はCreb(サイクリックAMP応答結合要素)として知られる脳内の特定のタンパク質によって制御されていた。

脳の発達と制御には、多数の分子信号が関与します。 最近の研究 は、若い血液と脳の発達との間にさらに別の関連性があることを発見しました。 脳内のタンパク質である Tet2 は年齢とともに減少しますが、脳に Tet2 を与えられたマウスは新しい脳細胞を成長させることができ、マウスの学習課題においても向上します。

このような Tet2 の増加は、若い血液の存在によってもたらされる可能性があります。なぜなら、これらの実験では、共生状態で若いマウスと結合した老マウスの脳内で Tet2 が増加しているためです。 これは、若い血液が脳に作用するメカニズムを解明する新たな手がかりとなる。

ユースプロテイン vs エルダープロテイン

年老いたマウスは若いマウスの血液を輸血することで利益を得ることができますが、その逆も当てはまります。若いマウスは年長のマウスの血液にさらされると老化の兆候を示します。 若い血液中には「若さのタンパク質」だけではなく、「エルダープロテイン」 年老いた動物の血の中には。

2016年には、 イリーナ・コンボイの研究チーム 彼らは、外科的に接合することなく、年老いたマウスと若いマウスの間で血液交換技術を使用しました。 この方法の結果は、すでに医療で使用されている交換輸血に似ているため、パラバイオシスよりも人間の医療現場に応用するのが容易です。

古い血液を摂取すると、若いマウスの筋力が低下し、脳細胞の成長が遅くなった。

B2M (ベータ 2 マクログロブリン) として知られるタンパク質がこのプロセスに関与している可能性がありますが、年齢とともに上昇することはないようです。おそらく古い血液からの別の信号が作用しているのでしょう。

スタンフォード大学のハナディ・ユセフ氏は、 VCAM1と呼ばれるタンパク質を同定した これは年齢とともに増加し、若いマウスに注射すると老化の兆候を引き起こします。 特に興味深いのは、彼女の研究では、これらの影響が VCAM1 に対する抗体によってブロックされる可能性があるということです。

標的療法の探求

さて、これは今日私たちをどこに導くのでしょうか? 若い血に満ちたティーンエイジャーたちは、年老いた吸血鬼のようなスーパーヴィランたちから安全に休むことができるだろうか?

神話や魔法の話ではなく、血液中には年齢とともに変化する要素が実際にあるようです。増加するものもあれば減少するものもあります。 私たちが加齢に伴って、これらの一部が筋肉、臓器、特に脳の細胞レベルでどのように機能するかを発見する研究が始まっています。

いつかこれらの発見は、さまざまな症状に対する合理的で標的を絞った治療法につながるかもしれません。

確かなことは、ヒトの血漿には膨大な数の活性分子が含まれており、その多くはすでに医療に使用されているということです。 寄付された血漿は、病気と闘い、出血を制御し、特定の慢性神経障害を助けるために数十年にわたって使用されてきました。

私たち全員にとって幸運なことに、あらゆる年齢層の人々の血漿をこれらの治療に使用できます。

会話著者について

デビッド・アーヴィング、シドニー工科大学非常勤教授。 オーストラリア赤十字血液局の科学コミュニケーションスペシャリストであるアリソン・グールド博士がこの記事の共著者です。

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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