今すぐCovid-19ブースターショットを取得する必要がありますか、それとも秋まで待つ必要がありますか？ -InnerSelf.com

: By サウスカロライナ大学プラカシュナガルカッティとミッチナガルカッティ

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COVID-19ワクチンは引き続き高い効果がある入院と死亡を防ぐことで、現在のワクチンによって提供される保護が明らかになりました時間の経過とともに衰退。これはの使用を必要としますブースターショットウイルスに対する免疫応答を強化し、保護を拡張するのに安全で効果的です。

しかし、いつ最初または19番目のブースターを取得するか、そしてどのショットを選択するかは、未解決の問題です。多くの人々は、COVID-XNUMXワクチンの新しい更新された製剤を待つのか、それとも元のワクチン株の組み合わせを組み合わせるのかわからないことに気づきます。

COVID-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-19はそのノブ型のスパイクタンパク質細胞に侵入し、感染を引き起こします。既存および今後のワクチンはそれぞれ、免疫応答を誘発するためにスパイクタンパク質をエミュレートすることに依存しています。ただし、各ワクチンタイプは、さまざまな方法でスパイクタンパク質を免疫系に提示します。

As 免疫学者炎症と感染症、COVID-19を含め、COVID-19ワクチンの設計が、誘発する免疫の種類とその結果として生じる防御においてどのように異なるかを理解することに関心があります。

新しい二価ワクチン

ModernaとPfizer-BioNTechは、mRNAワクチンがすべての年齢層でCOVID-19ワクチン接種の主要な選択肢であり、どちらも新しいワクチン製剤を開発中です。食品医薬品局の諮問委員会は、28年2022月XNUMX日に会合する予定です。最新バージョンを評価するそして、この秋のブースターショットでの使用が推奨される可能性が高いものを決定します。

Modernaの新しい二価ワクチンは、元のSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質とわずかに異なるスパイクタンパク質をコードするmRNAを混合します。より感染性の高いオミクロンバリアント.

2022年XNUMX月初旬、Modernaは臨床試験で次のように述べました。その二価ワクチンは元のワクチン株を凌駕します、元のSARS-CoV-2に対するより強力な免疫応答とより長い保護を誘導し、オミクロンを含むその変種.

モデルナは後に、その最新の処方も発表しました最新のオミクロンサブバリアント、BA.4およびBA.5に対して良好に機能します、これは米国で急速に支配的な菌株になりつつあります。新しいショットが誘発する免疫応答が非常に強いため、Modernaは次のように予測しています。そのような保護はXNUMX年続くかもしれませんそして計画する XNUMX月に新しいワクチンを導入.

新しいModernaブースターは、2022年秋までに利用可能になる可能性があります。

そして最近では、 25月XNUMX日、ファイザー-BioNTechも発表しました 19つの新しいCOVID-2ワクチン製剤の結果：元のSARS-CoV-1株と元のBA.1オミクロンサブバリアントのスパイクタンパク質をコードするmRNAからなる二価製剤と、唯一の「一価」バージョンBA.XNUMXのスパイクタンパク質に向けられました。

同社の予備調査では、一価ワクチンと二価ワクチンの両方が、BA.4サブバリアントよりも程度は低いものの、新しいオミクロンBA.5およびBA.1サブバリアントを中和する抗体を誘発することが示されました。ただし、ファイザーの一価ワクチンより良いウイルス中和抗体を誘発した二価ワクチンよりもオミクロンBA.1サブバリアントに対して。

しかし、一価ワクチンと二価ワクチンで見られるそのような抗体のレベルの違いが、新しいオミクロン変異体に対する異なるレベルの防御につながるかどうかは、臨床試験でまだ確立されていません。

Novavaxワクチンの進歩

認可に向けて進んでいる別のワクチン製剤は、元のSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質を使用して構築されたワクチンであるNovavaxです。 Novavaxワクチンには次のような利点があります従来のワクチンと同様、などジフテリア、破傷風、百日咳に対するDTaPワクチン、または肝炎や帯状疱疹などの他のウイルス感染症に対するワクチン。 Novavaxワクチンは、南アフリカ、英国、米国で臨床試験が行われ、安全で非常に効果的　 90％の有効性軽度、中等度、重度のCOVID-19に対して。

食品医薬品局の諮問委員会 Novavaxワクチンを承認現在、FDAは、ショットを承認する決定を下す前に、Novavaxが製造プロセス中に行った変更を検討しています。

オーストラリアでは、最近、Novavaxワクチンが18歳以上の個人の追加免疫として暫定的に登録されました。会社はフェーズ3臨床試験の実施そのワクチンが以前にmRNAワクチンを服用したことがある人々のブースターとして安全かつ効果的に使用できるかどうかを判断するため。

これらの新しいワクチンが今後数か月で利用可能になると、COVID-19に対する免疫防御の期間と質を高めるために、ワクチンを混合および適合させるための選択肢が大幅に増えます。

Novavaxは凍結する必要がないため、ワクチンの保管と配送がはるかに簡単になります。

ミキシングとマッチング

それまで、臨床研究はそれさえミキシングとマッチング既存のワクチンの種類は、後押しのための効果的な戦略です。例えば、最近の研究元の19つのCOVID-XNUMXワクチン（ファイザー-BioNTech、Moderna、またはJohnson＆Johnson）のいずれかで完全にワクチン接種された成人が、最初のシリーズで受けたものとは異なるワクチンブランドで追加接種を受けたとき、彼らは同じブランドのワクチンで追加免疫する場合と比較して、同様またはより強力な免疫応答。

ワクチンの混合はされています安全であることがわかったそして効果的さまざまな研究で。ワクチンを混合するとより強力な免疫応答が得られる理由は、それぞれがウイルスのスパイクタンパク質を免疫系に提示する方法にまでさかのぼります。

バリアントおよびサブバリアントのそれぞれの場合のように、SARS-CoV-2ウイルスがスパイクタンパク質の領域で変異し、免疫細胞を回避しようとすると、スパイクタンパク質のさまざまな部分を認識する抗体がそれを阻止できます。その追跡し、ウイルスが体の細胞に感染するのを防ぎます。

したがって、今すぐブースターショットを取得するか、秋まで待つかに関わらず、多くの人にとって、より多くのオプションが進行中であることを知ることは心強いことです。