一連の実験において、胚性幹細胞遺伝子は、弱い骨、詰まった動脈、および成長する古い兆候を防ぐための鍵となる行動休止細胞プロセスに蹴られた。

Nanogと呼ばれるこの遺伝子は、ハッチンソン・ギルフォード・プロゲリア症候群のような早期老化障害に対抗することにおいても有望である。

「Nanogに関する私たちの研究は、老化のプロセスをよりよく理解し、最終的にそれを逆転させる助けになります」と、バッファロー工科大学。

老化と戦うために、人体は器官を再生することができる非特異的細胞の貯蔵所を保持している。 成体幹細胞と呼ばれるこれらの細胞は、身体のあらゆる組織に位置し、必要があるときに迅速に応答する。

しかし、人が年を取るにつれて、成人幹細胞がうまく機能することは少なく、年齢関連障害につながるシナリオです。 成体幹細胞に対する老化の影響を元に戻すことで、この問題を克服することができます。

アンドレディスは以前、成体幹細胞が筋肉を形成し、加齢とともに力が低下する能力を示しています。 具体的には、彼は、動脈、腸、および他の組織に存在する平滑筋細胞と呼ばれる筋細胞のサブカテゴリを調べた。

Andreadisの研究室の大学院生で、雑誌の研究の最初の著者であるPanagiotis Mistriotis 幹細胞、老化した幹細胞にNanogを導入しました。この研究結果は、Nanog が 2 つの重要な細胞経路、Rho 関連プロテインキナーゼ (ROCK) とトランスフォーミング成長因子ベータ (TGF-α) を開くことを示しています。

これは、成熟した幹細胞が収縮する筋肉細胞を形成するために必要とする細胞骨格を構築するために休止タンパク質（アクチン）を開始させる。 これらの細胞によって生成された力は、成体幹細胞が老化により失う再生特性を最終的に回復させるのに役立つ。

「Nanogには老化を遅らせる能力があるだけでなく、場合によってはそれを逆転させる可能性があります」とアンドレアディスは述べ、胚性幹細胞遺伝子は老化のXNUMXつの異なるモデルで機能したと述べています：老化したドナーから分離された細胞、老化した細胞培養中、およびハッチンソン-ギルフォード早老症症候群の患者から単離された細胞。

さらに、Nanogは、筋形成、血清応答因子（SRF）の中心調節因子を活性化し、同じ結果が骨格、心臓および他の筋肉タイプに適用可能であることを示唆している。

研究者は現在、Nanogの効果に取って代わるか、または模倣することができる薬物を特定することに焦点を当てている。 これにより、体内の老化の様相も逆転できるかどうかを研究することができます。 これは、アテローム性動脈硬化症、骨粗鬆症、およびアルツハイマー病を含む一連の病気に影響を与える可能性がある。

国立衛生研究所は、仕事をサポートしていました。

情報源： バッファロー大学

関連書籍

at InnerSelfMarketとAmazon