「脳は非常に複雑なので、異なる進化経路からの変化を導入することは悪影響を及ぼすことが予想されるのは妥当です」とCorinne Simontiは述べています。

2010の科学者は、ユーラシア人の人々が、ネアンデルタール人のDNAの1から4のどこにでも継承していることを知っているからです。

この発見は、これらの遺伝的変異が、肌の色から脂肪代謝に至るまでの現代人の身体的特徴または行動に及ぼす影響に関する多数の仮説を生み出し、数多くのカラフルな見出しを生み出しました。「ネアンデルタール人は、アレルギー "と"ヨーロッパ人はネアンデルタール人から脂肪を得ましたか？ "

現在、科学者は、ヨーロッパ系祖先のかなりの集団のゲノム中のネアンデルタラタDNAをその臨床記録と直接比較するための最初の研究を行った。

ジャーナルに掲載されました 科学、調査結果は、この古風な遺伝的遺産が現代人に微妙ですが、重大な影響があることを確認するだけでなく、生物学を-が、彼らはまた、いくつかの驚きを上げます。

「我々の主な発見は、ネアンデルタール人のDNAが現代人の臨床特性に影響を与えていることです」とVanderbilt Universityの生物学の助教授John Capraは語っています。 「ネアンデルタールのDNAと、免疫学的、皮膚科学的、神経学的、精神医学的、生殖器疾患などの幅広い特性との関連性を発見しました。

研究者は、以前の仮説を確認見つかった団体の一部。 一例としては、ネアンデルタール人のDNAは、紫外線や病原体などの環境ダメージから肌を保護するのに役立つケラチノサイトと呼ばれる細胞に影響を与えることを提案です。

新たな分析は、ネアンデルタール人のDNAが異常なケラチノサイトによって引き起こされる角化症と呼ばれる日誘発性皮膚病変を発症する特定のリスク、中、現代のヒトでの影響皮膚生物学をバリアント発見しました。

彼らはまた、ネアンデルタール人のDNAの特定のビットが大幅にニコチン中毒のリスクを増大させることがわかりました。 いくつかの積極的およびいくつかの負：亜種の数は、うつ病のリスクに影響を与えます。 実際には、ネアンデルタール人のDNAの断片の驚くほど数は精神科と神経系への影響に関連付けられている、研究が示しています。

「脳は非常に複雑であるので、それは異なる進化経路から導入変化が負の結果をもたらす可能性があることを予想するのが妥当だ」と、博士課程の学生コリーヌSimonti、紙の最初の著者は述べています。

28,000患者

団体のパターンが発見された研究者たちは、今日の人口は、彼ら​​が異なる病原体と太陽への露出のレベルを持つ新しい非アフリカの環境に移行したとして40,000年前の適応の利点と現代人を提供しているかもしれネアンデルタール人のDNAを保持している示唆しています。 しかしながら、これらの特徴の多くは、もはや現代の環境では有利でないかもしれません。

これの一例は、血液凝固を増加させるネアンデルタール（Neanderthal）変異体である。 それは、創傷をより迅速に密閉し、病原体が体内に侵入するのを防ぐことによって、新しい環境で遭遇する新しい病原体に対処するために、私たちの先祖たちを助けた可能性があります。 現代の環境では、凝固亢進が脳卒中、肺塞栓症、妊娠合併症のリスクを増加させるため、この変種は有害なものとなっている。

（クレジット：デボラブルーイントン/バンダービルト大学）これらの関連性を発見するために、研究者は生体サンプルが匿名化された電子記録にリンクされた28,000患者を含むデータベースを使用した。 このデータは、National Human Genome Research Instituteが資金を提供しているElectronic Medical RecordsとGenomics NetworkのeMERGEから来たもので、Vanderbilt University Medical CenterのBioVUデータバンクとその周辺の8つの病院からの電子記録をリンクしています。

このデータは、各個人がこれまでにそのような心臓病、関節炎、またはうつ病などの病状、特定のセットのために処理した場合、研究者が判断することができました。 次に彼らは一人一人が運ばネアンデルタール人のDNAの固有のセットを識別するために、各個人のゲノムを分析しました。 2組のデータを比較することにより、彼らはネアンデルタール人のDNAの各ビットが個別に医療記録から派生形質の集計影響を与えるリスクのかどうかをテストすることができ。

「VanderbiltのBioVUと、全国の病院の同様のデータバンクのネットワークは、病気の遺伝的基礎に関する発見を可能にするために建設されました。 "私たちは、人間の進化についての重要な質問に答えるためにそれらを使うことができることを認識しました。

この作業は、最近の人間の進化における事象の影響に関する疑問を調査する新しい方法を確立する。 現在の研究は、ネアンデルタール病のDNA変異体を病院の請求書コードに含まれる物理的形質（表現型）と関連付けることに限定されていたが、実験記録、医師のメモ、医学的画像などの医療記録には、 Capraは同様の方法で分析に取り組んでいます。

バンダービルトからとケース・ウェスタン・リザーブ大学、ノースウェスタン大学、ワシントン大学、マウントサイナイ医科大学から他の研究者は、マーシュフィールドクリニック、メイヨークリニック、米国立ヒトゲノム研究所、およびGeisingerヘルスシステムは、研究の共著者であります。 国立衛生研究所と米国立ヒトゲノム研究所の助成金は、仕事に資金を供給しました。

情報源： バンダービルト大学

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