あなたが取っている薬草で何がわかっていますか?

補完的な薬はここ数週間で多くの注目を集めています。 最初、 調査 ハーブ製品の摂取に関する安全性の懸念に焦点を当てています。 次に、 ABCの四隅 製品クレームのより良い規制の必要性を検討し、これらの製品の保証および販売のための製薬業界の信頼性に疑問を呈した。

これらは両方とも特に関連性があり、 補完的および代替的医薬品を考慮した   広く使われている by 異なる人口 そしてより多くによって 全人の半分。 補完的な医薬品のような人々は、そのような自然な選択肢が彼らの 価値観と信念より自然な生活を送ることを願っています。

しかし、多くの場合、相補的な医薬品は、プラセボと比較して、または弱いエビデンスと比較して、追加の利益をもたらさない。 これらには ビタミンCなどの栄養補助食品 & エキナセア 風邪のために 減量 サプリメント.

一方、ある範囲の病気を予防または管理するための補完的な医薬品の証拠があります。 いくつかの例には 改善 in メンタルヘルス 条件、 管理します 更年期症状、および用 妊娠中の健康的な結果.

どのように補完的な薬が私たちの棚に終わるか

医薬品(従来の "西洋"医薬品としても知られている)とは対照的に、政府は通常補完的な医薬品に助成をしていない。 したがって、コスト負担が消費者にシフトする。 これは政府の予算のための良いニュースですが、消費者は自分のお金を使っている製品が安全で効果的であるという確信を持つ必要があります。


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すべての漢方薬(植物由来の製品であり、相補的な医薬品の傘の下にある製品)は、販売可能になる前にオーストラリアの治療薬の登録簿に記載されていなければなりません。 この 彼らにAUST-L番号を与える。 しかし、これは依然としてその有効性に関してメーカーの誠実さに依拠している。

これは医薬品とは対照的です。 これらは開発コストが高く、厳格な登録プロセスを経ており、承認を保証するものではありません。 医薬品が承認されると、AUST-R番号が与えられます。これはAUST-L番号とは異なります。

天然または漢方薬は、「天然の」供給源から由来しているため、医薬品と同じ規制の精査に直面していません。

しかし、 オーストラリアの医学雑誌の最近の記事 いくつかの製品(特に伝統的な漢方薬)は成分を不正確に記載する場合があり、宣言されていない製品(ユキヒョウなどの絶滅のおそれのある動物のDNAを含む)を含んでいる場合があります。 毒性および薬学的汚染物質.

同様の所見 中国の伝統的な医薬品についてこれまでに報告されている。

相補的な医薬品にAUST-L番号がない場合は、それを買うべきではありません。自分自身を危険にさらしています。

すべての悪い卵

業界全体を汚している数少ない企業のコンプライアンスは貧弱です。 その一例が「Hydroxycut」です。 この製品は米国で数回禁止されているだけでなく、 消費者の健康 in 重大な危険.

他の栄養補助食品は、例えば、栄養補助食品を含む製品を服用することによる肝臓障害の症例報告のために、 緑茶抽出物。 これらのサプリメントに含まれるさまざまな成分の組み合わせは、しばしば懸念の根底を正確に突き止めるのを困難にします。 したがって、業界をより厳しく規制する必要があります。

しかし、多くの企業が規制要件を満たしており、製品の主張を支持する良質の調査を実施しています。 1 最近の例 注意欠陥多動性障害(ADHD)または学習障害を有する者のために、緑色に覆われたイガイからの抽出物である。 この補足は、多動性や不注意を減らし、小児および青年の記憶を改善することにいくつかの利点を示しました。 同様の研究 他の製品と一緒になっている。

おそらくは同じか類似の成分を使って、同様の市販製品の証拠を他の企業が「ピギーバック」して良質の研究を行っている企業を保護するために、規制改革が必要です。 Therapeutic Goods Administrationは、製造業者にマーケティングの前に自社製品で実施された独立したテストを、 パケットに記載されている成分は正確です.

しかし、これは依然として人々がインターネットを介して補完的な医薬品を購入することを止めるものではなく、 明確な警告にもかかわらず それに対して

補完的な医薬品の研究開発を促進し、より良いインセンティブを与える必要があります。 また、患者の安全を確保するために補完的な医薬品のリストをより厳密に規制できる適切な機関に適切なリソースを提供する必要があります。

これが起こるまでは、安全であることを保証するためにAUST-L番号のサプリメントのみを購入してください。あなたのお金を無駄にしないように効能を調べてください。会話

著者について

Nicholas Fuller、リサーチフェロー、臨床試験の開発と分析、 シドニー大学

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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