一度葉酸を欠くと、ダメージを修正できない

葉酸欠乏症は、以前に考えられていたよりも細胞分裂およびDNA複製と関連してより多くの問題を引き起こすことが研究によって示されている。

ひとりの人が葉酸を欠いてしまうと、その結果として起こる損害は不可逆的です。 したがって研究者は、人々が血中の葉酸塩のレベルをよりよく知るよう促す。

葉酸は、例えば、ブロッコリー、ホウレンソウ、エンドウマメ、キノコ、貝類、およびバナナおよびメロンのような果実に見られるビタミンBの一種である。 デンマーク保健当局は、妊娠中の女性と妊娠しようとしている女性が葉酸を毎日補給することを推奨しています。 しかし、妊娠してすぐに妊娠している女性だけでなく、誰もがこのビタミンに焦点を当てるべきだと、この研究の最後の著者である、大学の細胞医学部門の染色体安定性センターのYing Liu准教授コペンハーゲンの

「葉酸欠乏の問題は、それが染色体の維持に影響し、細胞が染色体またはその一部を失うと、決して固定することができないということです。 つまり、細胞分裂が間違ってしまった後は、多くの葉酸を消費することでそれを直すことはできません。 いったん損傷が行われると、それは元に戻すことができません。

"したがって、一般的な人口の血中の葉酸濃度がどの程度であるべきかを示すガイドが必要です。 その知識があれば、血中のレベルが細胞がDNAをうまく再現するのに十分高いことを確認するために葉酸サプリメントが必要かどうかを判断することができます。

血液サンプルは、血液中の葉酸のレベルを決定することができる。 研究者は長年にわたって、葉酸欠乏症が精神病、加齢性認知症、および神経管欠損としても知られる胎児の脳および脊髄の変形に関連することを知っています。 しかし、彼らは因果関係を確立することができませんでした。すなわち、葉酸欠乏が直接的に障害を引き起こすか、または葉酸欠乏の副次的な結果に起因する障害であるかどうか。


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この質問に答えるために、研究者らはヒトの白血球の一種であるリンパ球を研究した。 しかし、結果は女性にも当てはまるだろう、と劉氏は言う。

研究者らは、広範ないわゆるCGG配列、遺伝暗号を含むFRAXAと呼ばれるゲノムの一部を分析した。 ここで彼らは、葉酸欠乏が、特に異常に長いCGG配列を有する細胞において、細胞分裂、有糸分裂と関連した異常を引き起こすことを見出した。 とりわけ、それは染色体の誤った分離を引き起こした。 研究者らはまた、葉酸欠乏への長期間の曝露の場合に、X染色体全体がどのように不安定になったかを見た。

この研究では、葉酸欠乏症が以前に知られていたよりも高いレベルの有害な染色体異常とより有害な染色体異常の両方をもたらすことを実証している。 これにより、娘細胞は、細胞分裂後に不正確な量のDNAを継承するか、場合によっては染色体全体を失うことさえある。 これは、なぜ葉酸欠乏症が不妊症、精神障害、癌などの疾患に関連しているのかを説明することができます。

ゲノムの他の部分も広範なCGG配列を含む。 研究者らは、葉酸欠乏症もこれらの領域に影響を与えると推定している。 次のステップとして、葉酸欠乏症が影響を与える可能性のあるヒトゲノムのすべての領域をマッピングすることを目指しています。

研究は PNAS。 資金提供はNordea財団、米国国立衛生研究所、デンマーク国立研究財団、欧州連合Horizo​​n 2020プログラムからのものでした。

情報源: コペンハーゲン大学

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