なぜ我々は次の10年で共通の寒さを治療する良いチャンスを持っている

なぜ我々は次の10年で共通の寒さを治療する良いチャンスを持っている

一部の人々はほとんど何の症状もなく、急速に回復します。 他の人は、使用済みの組織に囲まれたベッドに閉じ込められてしまいます。 免疫システムや呼吸器系が損なわれている人にとっては、生命を脅かすことさえあります。 私たちはみな、風邪の治療法を見たいと思っていますが、到着することは決してありません。 だから、何が止まったのだろう?それはすぐに終わるだろうか?

一般的な寒さは、実際には喉の痛み、頭痛、咳、くしゃみの原因となるさまざまなウイルス感染の包括的な用語です。 男性 多分 「人のインフルエンザ」の存在が別の日の主題であるにもかかわらず、これらの症状からより苦しむ傾向にある。

一般的な風邪の最も一般的な様々なライノウイルスは、 50%の周りに すべての感染症(野生動物から直接ではなく、「鼻」は「鼻」についてはギリシャ語であるため) 子供たち 通常、 年に8と12の間に感染し、大人は2〜3回似ています。 我々が共通の寒さと考えている他のウイルスには、アデノウイルス、呼吸器合胞体ウイルスおよびインフルエンザウイルスが含まれる。 しかし、この分野のほとんどの科学者にとって、ライノウイルスを分解することは第1の課題です。

サイコーシフト

ライノウイルスは単なる生物ではありません。 現在、160にはさまざまな種類があります。すべてをカバーするワクチンや抗ウイルス薬を作ることは非常に困難です。

私たちの抗生物質よりはるかに少ない90〜95の抗ウイルス薬だけが存在し、ライノウイルスに対する使用を許諾されていません。 いくつかは特定の系統に対していくつかの活動を示すが、他の系統に対しては効果がない。 すべての菌株を直接殺すことができる抗ウイルス剤の可能性は、現時点ではスリムに見えます。

世界中の多くのグループが、代替ソリューションを見つけるために懸命に働いています。 レビュー用紙 最新の進捗状況を記録しています。 多くのグループが、ウイルスの複製に不可欠であるため、宿主細胞内のタンパク質を操作しようとしています。 これは、体内の他の細胞に広がるウイルスを止める非常に効果的な方法かもしれません。

1つの刺激的な見通し 登場 Imperial College、London:NMT1およびNMT2として知られているウイルスが感染する細胞内の酵素を標的とし、それらがウイルス複製中に使用されないようにする合成化合物。 カナダの別のチーム は働いている PI4KBと呼ばれる異なるクラスのヒト酵素を阻害することができる化合物で、ウイルスが複製するためにも必要とされる。

イングランド南部のPirbright Instituteと同様に、米国のいくつかのチームは、異なるアプローチに取り組んでいます。 彼らは特定の抗体を使って感染を止めようとしています。 中和抗体これはウイルス内の異なるタンパク質に対して作用する。 しかし、世界中のライノウイルスの数と多様性は、普遍的な抗体がまだ開発されていないことを意味しています。

叱咤激励

私の研究グループは、まだ別の角度から問題を解決しようとしています。 我々は、宿主防御ペプチドまたは抗菌ペプチドとして知られている分子ファミリーの研究に取り組んでおり、ウイルスに対する人々の最前線の免疫応答の重要な部分である。 ヒトだけでなく、他の多くの哺乳動物、植物、昆虫にも見られます。

我々らは、これらのペプチドが広範囲の細菌、真菌およびウイルスを殺すことができることを示している。 例えば、我々の研究の1つ つまり見せた cathelicidinとして知られているヒト免疫系に見られるペプチドは、現在の抗インフルエンザ薬に匹敵するレベルでインフルエンザウイルスを殺すのに非常に有効であった。

最近では、 調べ この同じヒトcathelicidinペプチドがライノウイルスを殺して、それが見つかったことに興奮していたかどうか。 我々は、ブタなどの他の動物由来のカテリシジンも、このヒトウイルスを殺すのに非常に効果的であることを発見しました - 他の哺乳動物の免疫系由来のペプチドがこの感染症と戦うために使用できるという見込みを高めました。

しかし、これは長い道のりの第一歩です。 これらのペプチドをライノウイルスやインフルエンザだけでなく、他の種類の冷たいウイルスに対しても、より安定して効果的にするために改変したいと考えています。 そしてこれまでのところ、私たちの研究はすべて実験室でしか行なわれておらず、ライノウイルスの1つの共通の系統に対してしか行われていませんでした。次のステップは、動物実験とヒト臨床試験に進むことです。

説明された3つのアプローチのそれぞれは、同様の開発段階にあります。 これらのことに時間枠を入れることは非常に難しいですが、潜在的に実行可能な治療を生み出すことから、おそらく約5〜10年です。

しかし、科学が普通の寒さを打ち砕く日がついに来たら、私たちは非常に慎重である必要があります。 抗生物質と並行して描くことは価値があります。 抗生物質耐性 ますます深刻な問題であり、ウイルス治療でも同じことが起こる可能性があります。

会話したがって、風邪をひいている人全員に「冷たい治癒」を開始するのは賢明ではありません。 代わりに、私は、喘息患者や免疫システムが損なわれた患者など、患者を最も必要とする人々のために保管することを提案します。 私たちの残りの部分は、組織の箱、身体の自然な防御、そしてたくさんのホットドリンクなど、より伝統的なやり方で風邪を引き離さなければならないでしょう。

著者について

免疫学および感染の准教授であり、応用科学院の研究責任者であるPeter Barlow氏は、 エジンバラネイピア大学

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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