痴呆を患っている誰かと友人になることは、あなたにとってどのようにも良いことです。
写真クレジット: アンドレアスD. (CC BY 2.0)

毎年、12月の最後の数時間の最後の数時間に、北米全土の多くの人々が、ガラスを持ち上げてロバート・バーンズの有名なバラードを歌うために、友達と集まります。ほたるの光"新年の瀬戸際に立って、お互いの周りに腕を立てて、「古い知人は忘れて、決して気にしないといけないの?

質問は修辞的であることを意味します。答えは "いいえ"です。年が経つかもしれませんが、私たちは友人たちを抱きしめるべきです。

しかし、多くの高齢者にとって、この質問は、友人の認知症の発症に直面するときとは異なる意味を持ちます。 認知症 百万人の推定3.8人を苦しめる 米国のみでは、認知能力に影響する 言語や記憶など 個人のアイデンティティと人間の個性のために必要な基礎として理解されることが多い。

このように、認知症は、人間の境界であること、有意義な社会的関係を持つことが必要とされること、より一般的には人生を価値あるものにする(またはもはや生きる価値がない)ということについての疑問を生じさせる。

研究は長い間、 痴呆の発症に伴う孤独感。 そして研究は、 社会的相互作用は認知症の人にとって有益です.

私は最近、これらの発見をさらに進めた研究を行った。 個人的な成長の機会は、認知症の人々だけでなく、友人のためにも存在するようです。


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孤独によって悪化する恐ろしい病気

アメリカ合衆国で、 認知症の人々はしばしば修辞的かつ比喩的にゾンビに似ている認知症は、生と死のあいだにあいまいに位置する状態として記述されることが多い。

そのようなアイデアは、一般に認知症の診断に出くわす恐怖、恐怖および恥に大きく寄与する。

そして、認知症が老化に伴う最も恐ろしい衰退形態の1つである場合、それはまた最も一般的なものの1つです。 この状態は14年齢以上の人の71パーセントに影響します。 ザ 認知症の有病率 5の人の70%から24の人の80%に上昇し、90の年齢に達する人のうち、およそ40%が影響を受けます。

友人の痴呆の発症を体験するのはどんな感じですか?どのように反応しますか? 近くの家族は、しばしば認知症の課題に対応するためにステップアップすることが期待されており、多くはそうするように努めています。 しかし、友人がどんな役割を果たすことができるか、果たすべき役割ははっきりしていません。 リテラシーはこのトピックに取り組んでいない。

最近公開した 記事 & 本の章 認知症のある人の友人として(そしていくつかの医療従事者と家族)自己確認する人とのインタビューに基づいています。

この研究の背後にある基本的な考え方は、痴呆の発症後に友情の関係を維持する理由と方法の両方を見つけた人たちから学ぶべき教訓があるかもしれないということです。 認知症のある友人との関係に残っている友人は、病気についての知識を得ることができ、予期しない方法で成長する可能性があります。

研究は、認知症に罹っている人々との友情における価値観、関心、意義、喜びを人々がどのように見いだすかを文書化しています。 この発見のなかでいくつかは際立っています。

  • 経験を通して、人々は認知症を持つ人とうまく対話する方法に関する特定の形態の知識を得る。 状態がどのように人々に影響を与えるかは非常に異なり、認知症のある人とうまくやりとりするための取扱説明書はありません。 それでも、これらの友人が開発した技術やアプローチのいくつかは、他の人にも試してみる価値があるかもしれません。

  • 認知症について話す - 言い換えれば、時にはこれを難しくて不快な話題にすることは、共同体が個々の問題としてではなく対処するものとして、集合的にアプローチするための重要な第一歩となりうる。

  • 私がインタビューした人々は、単に治癒するのではなく、変化する可能性のある関係として認知症を患っている人との友情を表しています。

  • 症状の発症後に友人として従事していた人々は、学習、成長、予期せぬ贈り物、さらには悲しみや喪失を伴い得る個人的および対人的な変容の刺激として認知症を説明しています。

友人はより広いサポートサークルで重要な役割を果たします

友人が認知症にどのように反応するかは、いくつかの理由から重要です。

まず第一に、友情は誰にとっても重要なのと同じ理由で、認知症の高齢者にとって重要です。それらは快楽、サポート、社会的アイデンティティの源泉です。

第二に、認知症の人(主に女性親族)の非公式の無給の介護者が直面する困難と負担は、 圧倒的かもしれない 認知症の人々の生活の中で友人やその他の社会的関係がもっと残っていれば、

第3に、痴呆の高齢者の数がますます大きくなっています。結婚、出産、長寿、生活の手配、地理的移動性の変化のパターン 家族が利用可能で、喜んでいない 〜へ 医学的意思決定をする または介護者の役割に入る。 彼らにとって、友人、隣人、同僚などがどのように反応するかは、 死活問題.

暗闇の中の光

認知症は恐ろしい憂鬱な話のように見えるかもしれませんが、この研究は希望を感じる理由を示しています。 医学は現在治療法はないが、 効果的な治療法はほとんどない 私たちができることは何もないということではありません。

認知症のある高齢者の方が生活を良くするためにできることはたくさんあります。 私たちは、痴呆を患っている人が私たちの人間社会の仲間であるだけでなく、将来私たちの誰かが影響を受けるかもしれないからです。

会話の詩の一つ "Auld Lang Syne" 新年の啓示によって歌われることはあまりありません。「Auld Lang Syneのために、私たちは親切な気持ちになります。」友人の痴呆の発症に直面している人々を助けることは、その優しさから生計を立てることは、人類学の研究が世界をより良い場所にしようと努力する方法の1つです。

著者について

Janelle Taylor(メディカル・アントロポロジー教授) ワシントン大学

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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