早期に発症するアルツハイマーを心配する必要がありますか?

先日、あなたは車の鍵を置いた場所を忘れてしまった、または食料品店で見た同僚の名前を覚えていないように見えます。 あなたは恐らく、恐らくアルツハイマー病の兆候であることを恐れています。

あなたは一人ではありません: 最近の研究 60年齢以上のアメリカ人に、アルツハイマー病または認知症(35%)、がん(23%)、脳卒中(15%)の順だったことが最も恐れられていた状態を尋ねた。

伝説的なバスケットボールのコーチ パットサミット 早期発症のアルツハイマー病の6月の28が64の年齢で死に、恐怖心が高まっている。

メモリの損失は正常です。 アルツハイマー病はない

アルツハイマー病は 不可逆性の進行性脳疾患 それはゆっくりと記憶と思考スキルを破壊し、日常生活に深刻な影響を及ぼす認知障害を引き起こします。 多くの場合、アルツハイマー病と認知症という用語は同じ意味で使用されていますが、2つは関連していますが、同じではありません。 認知症 日常生活に影響する記憶やその他の精神的能力の喪失の一般的な用語です。 アルツハイマー病は認知症の原因であり、 70パーセント アルツハイマー病の結果として起こるすべての認知症のうち、

アルツハイマー病の大部分は、65歳以上の人々に発生します。


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軽い記憶喪失は老化の通常の結果であるため、人々はキーを紛失したり、食料品店で隣人の名前を忘れたりすると、過度に心配するべきではありません。 これらのことが頻繁に起こらなければ、心配する必要はない。 休日中にディズニーランドまたは地元のモールを出る際に駐車した場所を一度忘れてしまった場合は、アルツハイマー病はほとんどありません。

忘れがいつ正常な老化過程の一部であるのか、それがアルツハイマー病の症状である可能性があるかは、どのようにして知ることができますか? ここに10の初期サインがあります アルツハイマー病の症状を含む。

考慮すべきポイントは、これらの症状が日常生活に著しい影響を与えるかどうかである。 もしそうなら、アルツハイマー病が原因かもしれません。

アルツハイマー病のこれらの10症状の各々について、アルツハイマー病の指標ではない典型的な年齢関連の変化もある。 例えば、アルツハイマー病の初期の症状は、重要な日付や出来事を忘れたり、何度も同じ情報を求めたりするなど、記憶喪失です。 年齢に関連した典型的な変化は、名前や予定を忘れることもありますが、 後で覚えている.

祖父母にアルツハイマー病があった場合に、病気に罹患している可能性があるかどうかよく聞きます。 アルツハイマー病の大部分は、65歳以上の人々に発生します。 これらの個体は、遅発型アルツハイマー病を有すると分類される。 遅発性アルツハイマー病では、年齢の進展や特定の遺伝子の継承が重要な役割を果たすかもしれないが、病気の原因は不明である(例:散発性)。 重要なことに、遅発性アルツハイマーに関連する既知の遺伝的危険因子はいくつかあるが、これらの遺伝子のいずれかを継承しても、アルツハイマー病の予後は年齢の進歩として保証されない。

早期発症はまれであるが、遺伝は重要な役割を果たす

実際には 5%未満 (例えば、家族性アルツハイマー病)の直接的な結果である。 これらのまれな遺伝変異を受け継ぐことで、初期発症型のアルツハイマー病が発症しやすくなります。これは、5や40の発症年齢が早いことが特徴であり、より急速な衰退をもたらすより積極的な疾患です記憶障害および認知症である。

一般に、ほとんどの神経科医は、遺伝的原因の違いを除いて、早期発症型および遅発型アルツハイマー病は本質的に同じ疾患であることに同意している。 発症年齢。 1つの例外は、遅発性アルツハイマー病よりも早期発症アルツハイマー病においてより一般的に観察されるミオクローヌス(筋痙攣および攣縮)と呼ばれる状態の有病率である。

さらに、アルツハイマー病の早期発症の人々が 後発開始。 一般に、アルツハイマー病の2つの形態は医学的に同等であるが、家族にとっての大きな負担の早期発症ポーズは非常に明白である。 多くの場合、これらの患者はまだ生涯最も生産的な段階にありますが、そのような若い時期に脳機能を奪うのは病気の発症です。 これらの個人は、診断された時点で身体的に適合し、活動的である場合があり、さらに家族や職業の責任を持つことが多くあります。 したがって、早期発症の診断は、患者および家族にとってより大きな負の波及効果を有する可能性がある。

この遺伝子は、 早期発症アルツハイマー病 これらの遺伝的変異は世界中の家族で行われており、これらの突然変異の研究はこの疾患の分子的基盤に重要な知識を提供してきました。 これらの家族性のアルツハイマー病は、典型的には常染色体優性と定義されている遺伝子の突然変異から生じます。つまり、親に遺伝子を1つだけ子どもに渡す必要があります。 これが起こると、最終的なアルツハイマー病の診断から脱出することはありません。

早期発症のアルツハイマー病を引き起こすこれらのまれな変異から科学者が学んだことは、あらゆる場合に遺伝子突然変異が悪性毒性タンパク質の過剰産生につながることである β-アミロイド。 脳内のベータアミロイドの蓄積は、疾患の特徴の一つであるプラークを生成する。 動脈のプラークが心臓に害を与えることができるように、「脳」のプラークは脳機能にとって悲惨な結果をもたらす可能性があります。

早期発症アルツハイマー病患者の家族を研究することにより、科学者たちは、 β-アミロイド 病気の最初の症状が現れる数十年前に起こる可能性があります。 これは、ベータアミロイドカスケードに介入して停止させる大きな治療ウインドウの点で、科学者に大きな希望を与えている。

5,000の大試行中に希望が高い

実際、この時点で進行中の最も期待される臨床試験の1つは、 大コロンビア人 早期発症のアルツハイマー遺伝子を有する5,000メンバーの家族。 この試験には300人の家族が参加し、年齢が若く、年齢が離れているが、アルツハイマー病の遺伝子を持つ人々の半分が、ベータアミロイドの産生を減少させることが示されている薬剤を受ける。 残りの半分はプラセボを受け、対照群を構成する。

患者や医師は、いずれも潜在的な偏見を排除するのに役立つ活性薬物を受けているかどうかを知りません。 この試験は5年後に始まり、早期発症のアルツハイマー病患者の割合は少ないが、この試験の情報は世界中の何百万人もの人々に適用され、アルツハイマー病のより一般的な発症型を開発する。

現在のところ、アルツハイマー病の有効な治療法や治療法はなく、利用可能な唯一の薬物療法は本質的に緩和的である。 非常に必要とされるのは、疾患修飾薬であり、βアミロイドを実際に止める薬である。 早期発症のアルツハイマー病のように壊滅的なことは、上記の予防試験が、この潜行性疾患のための近い将来に効果的な治療に最終的につながる可能性があるという希望がある。

著者について

トロイ・ローン、生物学教授、 ボイジー州立大学

この記事は、最初に公開された 会話。 読む 原著.

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